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• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢(qián)，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57248次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6468次

• 直腸癌基因檢測(cè)
  一般需要進(jìn)行直腸癌基因檢測(cè)的患者，比如說(shuō)一級(jí)的親屬，他的父母或者是侄女有結(jié)直腸癌的病史的健康人群，是需要進(jìn)行一個(gè)直腸癌基因檢測(cè)，因?yàn)檫@類人群通過(guò)基因的癌變的概率是比較大的，還有就是發(fā)病了年齡小于45歲結(jié)直腸癌的患者也需要進(jìn)行一個(gè)基因的檢測(cè)，就診時(shí)已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者，也可以做一些直腸癌的基因檢測(cè)。平時(shí)道要做好預(yù)防，積極的防止直腸息肉、肛瘺、肛裂、潰瘍性的大腸炎以及慢性的腸道炎癥刺激等，對(duì)多發(fā)性的息肉、乳突狀的息肉一旦診斷明確，應(yīng)該及早地進(jìn)行一個(gè)手術(shù)的切除，以減少其癌變的這個(gè)機(jī)會(huì)?；颊咭惨⒁怙嬍骋嘣?，養(yǎng)成一個(gè)良好的飲食習(xí)慣，不偏食、不挑食、不要長(zhǎng)期的食用一些高脂肪、高蛋白的飲食。經(jīng)常的吃些含有維生素和纖維素的一些新鮮的瓜果蔬菜，對(duì)于直腸預(yù)防起到一個(gè)很好的作用。要防止便秘、保持大便的通暢，防止體內(nèi)積存毒素。高度的重視，定期的防癌普查工作，隨時(shí)注意自我來(lái)檢查，提高警惕性。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  婁保鋒 主治醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2018-11-26 6957次

• 結(jié)直腸癌基因檢測(cè)
  基因檢測(cè)可以了解自身遺傳背景，檢測(cè)身體的與疾病相關(guān)的易感基因，使人們能夠預(yù)測(cè)身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn)，基因檢測(cè)的可以避免盲目的補(bǔ)充保健品，給身體造成不必要的傷害，基因檢測(cè)可以指導(dǎo)健康的生活方式，改善不良的生活環(huán)境和生活習(xí)慣，另外，還可以做到疾病的早知道、早預(yù)防、早治療，主動(dòng)的把握健康。直腸癌的危害非常大，患者要及時(shí)積極的治療。目前治療結(jié)腸癌的方法有很多，常見(jiàn)的手術(shù)切除術(shù)有以下三種：經(jīng)腹會(huì)陰聯(lián)合切除術(shù)，經(jīng)肛門(mén)內(nèi)鏡下局部切除術(shù)，直腸癌前切除術(shù)。經(jīng)腹會(huì)陰聯(lián)合切除術(shù)，這種直腸癌的治療手術(shù)，主要是切除范圍為全部直腸以及其固有筋膜內(nèi)的脂肪淋巴組織，這個(gè)手術(shù)切除比較徹底，治愈率也比較高，希望患者能夠選擇合適的治療方法，早日康復(fù)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  李長(zhǎng)穎 副主任醫(yī)師大連港醫(yī)院

  2018-10-23 8893次

• 直腸癌基因檢測(cè)什么
  直腸癌基因檢測(cè)一般需要進(jìn)行直腸癌基因檢測(cè)的患者，比如說(shuō)一級(jí)的親屬，他的父母或者是侄女有結(jié)直腸癌的病史的健康人群，是需要進(jìn)行一個(gè)直腸癌基因檢測(cè)，因?yàn)檫@類人群通過(guò)基因的癌變的概率是比較大的，還有就是發(fā)病了年齡小于45歲結(jié)直腸癌的患者也需要進(jìn)行一個(gè)基因的檢測(cè)，就診時(shí)已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者，也可以做一些直腸癌的基因檢測(cè)。平時(shí)道要做好預(yù)防，積極的防止直腸息肉、肛瘺、肛裂、潰瘍性的大腸炎以及慢性的腸道炎癥刺激等，對(duì)多發(fā)性的息肉、乳突狀的息肉一旦診斷明確，應(yīng)該及早地進(jìn)行一個(gè)手術(shù)的切除，以減少其癌變的這個(gè)機(jī)會(huì)
  李輝 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-12-01 6801次

• 直腸癌能基因檢測(cè)嗎
  病情分析：目前直腸癌常用的基因突變檢測(cè)及其靶向藥有以下幾種：1.VEGF：貝伐珠單抗、阿帕西普。2.RVEGF：雷莫蘆單抗、瑞戈非尼、呋喹替尼。3.EGFR：西妥昔單抗，帕尼單抗。4.PD-1/PDL-1：帕姆單抗、納武單抗。5.CTLA-4：易普利單抗。6.BRAF：維莫非尼。意見(jiàn)建議：對(duì)于檢測(cè)到有分子學(xué)特征，比如檢測(cè)到有RAS、BRAF、MSI或HER-2突變者，可以應(yīng)用相關(guān)的靶向藥治療。
  蕭艷 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-07-16 3001次

• 肺癌基因檢測(cè)
  肺癌基因檢測(cè)屬于一種檢測(cè)方法，能夠了解患者是否存在基因變異的情況。部分患者發(fā)生肺癌和基因突變有一定的關(guān)系，人體內(nèi)都存在著抑癌的基因，如果抑癌基因出現(xiàn)了缺失或者變異，就會(huì)導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。肺癌基因檢測(cè)是一種比較準(zhǔn)確的檢查方式，通過(guò)進(jìn)行血樣的采集、檢測(cè)進(jìn)行篩查，通過(guò)肺癌基因檢測(cè)，能夠明確患者是否發(fā)生了基因
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-18 9341次

• 肺癌基因檢測(cè)方法
  針對(duì)肺癌基因的檢測(cè)方法，主要是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)應(yīng)用的，主要有像多基因同時(shí)檢測(cè)的PCR技術(shù)或者二代測(cè)序技術(shù)。而針對(duì)不同的相關(guān)基因突變所采用的方法也不相同，像針對(duì)ALK基因的方法主要有熒光原位雜交法，免疫組織化學(xué)法以及熒光PCR法等等。當(dāng)然針對(duì)EGFR突變的檢測(cè)方法也有很多，而所需要的檢材主要是利
  暢怡 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-29 541次