血友病是我們身邊比較少見的一類疾病，主要是因為遺傳性凝血活酶生成障礙引起的一類以出血為主要特點的疾病，臨床分為血友病A、B兩種類型，其中以血友病A最為常見。血友病屬于一種遺傳類疾病，因此患者都有陽性的家族史，而且發(fā)病年齡比較小，發(fā)病后的典型癥狀為自發(fā)性的出血或者輕度外傷之后便會出血不止，伴有血腫的形成。
什么是血友病
李紅冬副主任醫(yī)師
深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心全科
2018-12-264145次
概述：
臨床癥狀：
1、出血：出血的輕重和相關(guān)凝血因子的缺乏程度密切相關(guān)，是本病最主要的臨床表現(xiàn)，血友病A出血情況較重，血友病B的出血相對較輕，血友病的出血一般為自發(fā)性的，或者是在輕度外傷或者進(jìn)行拔牙、扁桃體切除等手術(shù)之后的出血不止，這種出血的癥狀會伴隨患者一生，嚴(yán)重的還會有軟組織以及深部肌肉組織的血腫，膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等部位的出血比較突出，最后可以引起關(guān)節(jié)畸形、僵硬、以及骨質(zhì)疏松等。
2、出血所導(dǎo)致的壓迫癥體征：出血后形成血腫的可以壓迫周圍神經(jīng)，引起局部的疼痛、麻木以及肌肉萎縮。血腫壓迫附近血管可導(dǎo)致相關(guān)供血部位的組織壞死、淤血、水腫等。
鑒別診斷：
主要與出血性疾病相鑒別，如過敏性紫癜、血小板減少性紫癜等。經(jīng)過詢問病史、了解詳細(xì)癥狀以及實驗室檢查可鑒別。
以上內(nèi)容僅供參考
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01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30224次
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02:07
杜穎
藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2020-08-25 3383次
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徐曉燕
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2020-08-04 3352次
什么是血友??？血友病是一組遺傳性凝血活酶生成障礙所引起的一組出血性疾病。血友病包括血友病a和血友病b，在臨床上以血友病a較為常見。血友病陽性家族史、幼年發(fā)病、輕度外傷后出血不止以及血腫形成，關(guān)節(jié)出血等為主要特征。血友病的社會人群發(fā)病率為十萬分之五到十左右。我國血友病登記信息管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)血友病a患者約占85%左右，血友病b患者約占12%左右。語音時長 1:09”
徐亞光
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-19 1809次
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陳玉
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2018-11-30 3201次
什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術(shù)后長時間出血的傾向。
李燕郴
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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什么是血友病血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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