房間隔缺損存在遺傳因素,但是它并不是一種遺傳病,也就是說上一代如果有先天性心臟病,下一代不一定會(huì)遺傳下來。在同樣的人群之中,如果上一代有房間隔缺損,后人將來發(fā)生的幾率相對(duì)可能比較大,不過先天性心臟病的孩子長(zhǎng)大以后,房間隔缺損也不一定能遺傳到下一代,不過研究上確實(shí)也在一些基因片段上存在與房間隔缺損有關(guān)的基因。
妙手醫(yī)生精選
先天性房間隔缺損遺傳
病因
輔助檢查
超聲心動(dòng)圖是目前的診斷方法。這項(xiàng)檢查可顯示房間隔中斷,右心房以及室內(nèi)徑增大,同時(shí)肺動(dòng)脈增寬,三尖瓣活動(dòng)幅度增大。使用多普勒彩色血流顯像能夠觀察到心房?jī)?nèi)左向右穿隔血流。同時(shí)超聲心動(dòng)圖能夠?qū)Ψ块g隔缺損準(zhǔn)確分類,這樣可對(duì)治療方式的選擇制定提供參考意見。
另外可使用心電圖 ,對(duì)于房間隔缺損,心電圖表現(xiàn)為電軸右偏以及不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯,同時(shí)有一部分患者有右心房和右心室肥大。
疾病復(fù)發(fā)
房間隔缺損是先天性疾患,與孕婦懷孕期間的情緒有關(guān),同時(shí)還與用藥有關(guān)系,本病的治療一般需要在嬰幼兒期手術(shù),效果比較好,18歲以后手術(shù),如果術(shù)前已經(jīng)出現(xiàn)了心臟擴(kuò)大,心功能不全,手術(shù)以后這些癥狀,有可能還會(huì)存在,根據(jù)心臟彩超的結(jié)果,必要時(shí)可以配合藥物治療。房間隔缺損手術(shù)后的恢復(fù)情況一般同術(shù)前患者的心臟結(jié)構(gòu)病理改變有關(guān)。
以上內(nèi)容僅供參考
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先天性心臟病房間隔缺損心房間隔缺損,是一類非常復(fù)雜的心臟畸形,大家知道,我們心臟有心房和心室,那么連接心房和心室的,就是我們的房室瓣,那么房室瓣就猶如,我們一個(gè)房間的一個(gè)支架一樣,支撐著整個(gè)房間的穩(wěn)定性,同時(shí)房室瓣,又是我們心臟重要的閥門,控制著血流的走向,如果房室瓣,也就是說心房間隔出現(xiàn)了缺損,那么整個(gè)的房室瓣功能,就形成了共同的房室瓣,心臟的十字交叉的結(jié)構(gòu),也就是說,心臟整個(gè)的脊梁將會(huì)消失,心房間隔缺損,它是一種非常復(fù)雜的畸形,但是有幸的是,我們還是可以通過外科手段,來對(duì)它進(jìn)行矯正,心房間隔缺損它手術(shù)的預(yù)后,取決于它房室瓣的發(fā)育的程度,如果一個(gè)孩子得了心房間隔缺損,孩子的臨床表現(xiàn)會(huì)突出的表現(xiàn)為,孩子非常容易生病,比如說很容易生肺炎,甚至發(fā)生心力衰竭,所以心房間隔缺損,一般我們是建議,在出生后半歲以內(nèi)做手術(shù),當(dāng)然如果這個(gè)孩子太小,在新生兒,或者兩三個(gè)月的時(shí)候做手術(shù),那么孩子的瓣膜非常的纖弱,這時(shí)候做手術(shù),就面臨著遠(yuǎn)期瓣膜關(guān)閉不全,很大的風(fēng)險(xiǎn),所以說六個(gè)月做手術(shù)的時(shí)候,孩子的瓣膜,相對(duì)來說有所發(fā)育,有所堅(jiān)韌,這個(gè)時(shí)候是比較好的手術(shù)時(shí)機(jī),心房間隔缺損它的遠(yuǎn)期,還是需要我們終生隨訪的,因?yàn)槿绻粋€(gè)孩子的心臟瓣膜,如果發(fā)育不好,那么在孩子的嬰兒期做的手術(shù),在孩子的青春期,有可能還會(huì)存在瓣膜的關(guān)閉不全,那時(shí)候有可能,需要再次的外科干預(yù),總而言之,心房間隔缺損,它是一種可治的先天性心臟病,但是我們要注意手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇,而且在術(shù)后我們也不能掉以輕心,需要終生每年的超聲隨訪。02:18
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先天性心臟病房間隔缺損嚴(yán)重嗎先天性心臟病房間隔缺損不嚴(yán)重,有部分能自愈,就算不能自愈也都可以治療。房間隔缺損臨床上也是很常見的,房間隔缺損根據(jù)缺損的位置,就是形成原因分為原發(fā)孔房缺和繼發(fā)孔房缺。原發(fā)孔房缺是不可能自愈的,而且通常容易合并瓣膜的問題,所以一般都建議還是盡早手術(shù)治療。繼發(fā)孔房缺是有可能自愈的,一般建議定期觀察看看變化,如果特別大也可以做外科手術(shù)治療,如果不是特別大,有可能可以做介入封堵。如果比較小也可以一直觀察,因?yàn)榘Y狀不會(huì)太明顯,看到時(shí)能不能自愈。01:03
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先天性房間隔缺損先天性房間隔缺損是較常見的一種先天性心臟病。先天性心臟病較多見于女性,女與男之間的比例為2:1-4:1。先天性房間隔缺損是由于胚胎期構(gòu)成心房間膈的有關(guān)組織發(fā)育不全所形成,部分較小的第2孔型先天性心臟病房間隔缺損病例可能會(huì)在出生后一年內(nèi)自行閉合,出生后兩年則自行閉合的可能性極小。單純型第2孔型先天性心臟病房間隔缺損或第2孔型先天性心臟病房間隔缺損伴有部分右肺靜脈異位回流,肺循環(huán)血流量與體循環(huán)血流量之比超過1.5:1,均應(yīng)考慮手術(shù)治療,最適當(dāng)?shù)氖中g(shù)治療時(shí)間為四到五歲。語音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
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先天性房間隔缺損術(shù)后在手術(shù)后一定要做好預(yù)后以及護(hù)理的工作,手術(shù)的房間隔缺損病人,自然病人與缺損的類型分流量大小、及是否合并其他的心臟病機(jī)型有關(guān),多數(shù)可長(zhǎng)至成年,壽命縮短,死于充血性心力衰竭。單純繼發(fā)孔型房間隔缺損手術(shù)死亡率低于1%,手術(shù)后由于血流動(dòng)力學(xué)的改變,病人的癥狀會(huì)明顯減輕或消失,其長(zhǎng)期生存率與正常人的對(duì)比沒有顯著的差別。語音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
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先天性房間隔缺損會(huì)遺傳嗎房間隔缺損不是遺傳代謝性疾病,這種疾病一般是胚胎時(shí)期發(fā)育異常有關(guān),而且致病因素可能不是很明確,考慮可能是懷孕期間感染,營(yíng)養(yǎng)缺乏,藥物刺激等等,這個(gè)需要結(jié)合臨床分析,需要保持心態(tài)平和,避免出現(xiàn)焦慮緊張的情況。
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先天性心臟房間隔缺損遺傳嗎先天性房間隔缺損不遺傳,先天性房間隔缺損指胎兒生長(zhǎng)過程中,房間隔沒有閉合或者卵圓孔沒有閉合。若是不嚴(yán)重,在幼兒時(shí)期可自愈。有些患者就不會(huì)自行長(zhǎng)閉,輕度的缺損,對(duì)身體并沒有太大的影響。當(dāng)房間隔缺損比較大的時(shí)候,就會(huì)出現(xiàn)右心房、左心房的擴(kuò)大,以及心內(nèi)膜炎,這時(shí)候就需要手術(shù)治療。
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先天性心臟房間隔缺損嚴(yán)重嗎先天性心臟房間隔缺損一般比較嚴(yán)重。先天性心臟房間隔缺損是屬于先天性心臟病的一種,是原始房間隔在胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)異常,致左、右心房之間遺留孔隙。先天性心臟房間隔缺損可單獨(dú)發(fā)生,也可與其他類型的心血管畸形并存,其他的分型還有室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛氏三聯(lián)癥等。而先天性房間隔缺損是指左、右心房出現(xiàn)
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先天性心臟房間隔缺損嚴(yán)重嗎先天性心臟房間隔缺損,作為一種常見的心臟結(jié)構(gòu)異常,其嚴(yán)重性因個(gè)體差異而異。通常是較為嚴(yán)重的。小型的房間隔缺損,尤其是在兒童期,可能并不會(huì)引起明顯的癥狀,這種情況下,病情相對(duì)較輕。隨著孩子的生長(zhǎng)發(fā)育,部分小型缺損甚至有可能自行閉合。這并不意味