重癥肌無力眼癥不包括眼內(nèi)肌,主要侵犯眼外肌,臨床上主要見于成年型重癥肌無力,單純眼肌型和兒童型重癥肌無力。
單純眼肌型肌無力占成人型重癥肌無力的百分之十五到百分之二十,病變始終僅限于眼外基,臨床表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。
兒童型重癥約占我國中重癥肌無力里患者的百分之二十,大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂可以交替出現(xiàn),約四分之一的病例可以自然緩解,只有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中還有兩種特殊的類型:第一,新生兒型,女性患者所生的嬰兒中約有百分之十,因為母體乙酰膽堿受體抗體igg,經(jīng)胎盤傳遞給胎兒,導(dǎo)致肌無力,表現(xiàn)為哭聲低,吸吮無力,肌張力低,動作減少,該患者經(jīng)治療都在一周至三個月內(nèi)痊愈。
先天性重癥肌無力,指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力,對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是病情發(fā)展緩慢,可以長期存活,可以有明確家族史,另外少年型重癥肌無力,也可以單純眼肌麻痹,部分可以伴有吞咽困難以及四肢無力等。