小兒輕度地中海貧血一般是不要緊的。
地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血,是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血,是常見的單基因疾病之一。根據(jù)珠蛋白肽鏈缺乏種類的不同,將其分為α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型,其中α型和β型地中海貧血是臨床上比較常見的兩種。珠蛋白生成障礙性貧血主要表現(xiàn)為貧血,根據(jù)嚴(yán)重程度不同,其臨床表現(xiàn)也不同。輕型α珠蛋白生成障礙性貧血可無癥狀或僅有輕微貧血。輕型β珠蛋白生成障礙性貧血癥狀較輕,可能由于存在小細(xì)胞、低色素性紅細(xì)胞而被診斷,伴或不伴輕度貧血,也可無癥狀。所以,珠蛋白生成障礙性貧血的輕型,一般不需要進行特殊的治療和處理,可以定期帶患兒到醫(yī)院進行復(fù)查,以防止病情出現(xiàn)加重。